количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Вышел новый номер журнала «Эффективная фармакотерапия. Дерматовенерология и дерматокосметология» 16.09.2022 Вышел новый номер журнала «Эффективная фармакотерапия. Дерматовенерология и дерматокосметология» В разделе «Официальные документы» можно прочитать о применении цетиризина и левоцетиризина у пациентов с хронической крапивницей и другими аллергодерматозами. FDA одобряет быстрый дыхательный тест на COVID-19 18.04.2022 FDA одобряет быстрый дыхательный тест на COVID-19 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование первого дыхательного теста, который обнаруживает SARS-CoV-2 менее, чем за 3 минуты. FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств 11.03.2022 FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств FDA выпустило новые рекомендации по клиническим испытаниям онкологических препаратов. Они касаются участия пожилых пациентов в испытаниях, испытаний в расширенных когортах и разработке мастер-протоколов. Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля 01.10.2021 Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля Агенство по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило мараликсибат (Livmarli) - первое и единственное лекарственное средство для лечения синдрома Алажиля (СА) - орфанного заболевания печени, которое сопровождается выраженным зудом на фоне холестаза. Фармкомпании выплатили врачам и организациям здравоохранения 14,3 млрд руб 24.08.2021 Фармкомпании выплатили врачам и организациям здравоохранения 14,3 млрд руб Объем выплат фармкомпаний в пользу специалистов и организаций здравоохранения в 2020 году составил 14,3 млрд руб. По сравнению с 2019 годом это меньше на 12%, тогда было 16,2 млрд руб. FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе 09.08.2021 FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) одобрило препарат Nexviazyme для лечения пациентов в возрасте от 1 года и старше с поздней стадией болезни Помпе. Вышел новый номер журнала «Эффективная фармакотерапия. Дерматовенерология и дерматокосметология» 17.06.2021 Вышел новый номер журнала «Эффективная фармакотерапия. Дерматовенерология и дерматокосметология» Вышел новый выпуск журнала «Эффективная фармакотерапия. Дерматовенерология и дерматокосметология», № 2, 2021. В подготовке выпуска приняли участие специалисты из ведущих научных центров России.  У пациентов с атопическим дерматитом в 2 раза выше смертность от сопутствующих заболеваний 29.01.2021 У пациентов с атопическим дерматитом в 2 раза выше смертность от сопутствующих заболеваний Исследователи обнаружили, что у пациентов с атопическим дерматитом риск смерти из-за инфекционных заболеваний, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы увеличивался на 8-14%. Ученые отметили, что повышенный риск смерти был у пациентов с наиболее выраженной или активной формой атопического дерматита. Крупные фармкомпании предупредили о задержке выхода лекарств на рынок 21.04.2020 Крупные фармкомпании предупредили о задержке выхода лекарств на рынок

Производители лекарств выступили против поправок в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС

Минпромторг предлагает снизить ориентир по доле отечественных лекарств в потреблении 15.01.2020 Минпромторг предлагает снизить ориентир по доле отечественных лекарств в потреблении

Сказываются их более низкие цены и специфика госрегулирования в России

Минпромторг обеспечит лекарственную безопасность России в случае войны 03.04.2019 Минпромторг обеспечит лекарственную безопасность России в случае войны

Минпромторг подготовил проект стратегии развития российской фармотрасли. Особое место в нем отведено обеспечению лекарственной безопасности страны в случае войн и техногенных катастроф

Правительство РФ по своему решению сможет ограничить ввоз в Россию американских препаратов, у которых на рынке есть аналоги 23.05.2018 Правительство РФ по своему решению сможет ограничить ввоз в Россию американских препаратов, у которых на рынке есть аналоги В принятом Госдумой законопроекте «О мерах воздействия или противодействия на недружественные действия США и иных иностранных государств» лекарства не упоминаются. Однако Правительство РФ по своему решению сможет ограничить ввоз лекарств. Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил законопроект о контрсанкциях 11.05.2018 Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил законопроект о контрсанкциях

По мнению депутатов, принципиально важно, что ограничения не будут распространяться на лекарственные средства, аналоги которых не производятся в нашей стране. 

Лекарственное обеспечение граждан по программе госгарантий составляет лишь 20% 18.04.2017 Лекарственное обеспечение граждан по программе госгарантий составляет лишь 20% Лекарственное обеспечение граждан в рамках программы госгарантий находится в России на невысоком уровне, за последние пять лет этот показатель снизился и составляет менее 20%. В развитых странах это 70%.  Препарат Кискали® (рибоциклиб) зарегистрирован FDA для применения в  первой линии терапии метастатического гормонозависимого HER2-негативного рака молочной железы 30.03.2017 Препарат Кискали® (рибоциклиб) зарегистрирован FDA для применения в первой линии терапии метастатического гормонозависимого HER2-негативного рака молочной железы Кискали® (рибоциклиб) может применяться в комбинации с ингибитором ароматазы в качестве первичной эндокринной терапии женщин в постменопаузе с распространенным или метастатическим раком молочной железы, имеющим положительный статус HR и отрицательный статус HER2.
Пресс-релизы